Wszelkie informacje oraz przebieg

zbiórki znajduje się na blogu

http://smyki.pl/domeny/smyki.pl/olazopola/index.php?op=arch&yr=2007&mn=5

Można tez zwozić na adres
45-357 Opole ul.1 Maja 56/6

po uzg.tel. 600709091

Mam na imię Ola i mam 6 lat. Mieszkam razem z mamusią, tatusiem i starszą siostrą Alicją w Opolu. Od września jestem uczennicą pierwszej klasy.

Jestem bardzo pogodnym, wesołym i grzecznym dzieckiem. Niestety nie jestem zdrowa. W lutym 2008 roku moi rodzice dowiedzieli się o mojej chorobie. Choruję na bardzo ciężką, genetyczną, przewlekłą chorobę - mukowiscydozę.

W chwili obecnej mam cztery razy dziennie inhalacje i drenaże, a gdy zaczynam kaszleć zabiegów mam więcej. Dużo leżałam w szpitalach. Na szczęście zajęli się mną dobrzy i pomocni lekarze. Na razie moje zdrowie pozwala mi uczęszczać do przedszkola. Bardzo lubię zabawy z dziećmi, wycieczki rowerowe. Ale muszę być zdrowa

Historia mojej choroby zaczęła się w sumie od urodzenia. Problem z pierwszą kupką, przedłużająca się żółtaczka, zatkane kanaliki łzowe. Z tego też powodu miałam zabieg laserowego udrażniania oczka w Katowicach. Dodatkowo urodziłam się z wzmożonym napięciem mięśniowym i przez 8 miesięcy byłam rehabilitowana. Około 9 m-ca zaczęły się problemy z trawieniem, kupkami i ogólnie z jedzeniem. Mamusia biegała ze mną od gastrologa do alergologa. I nic, rozkładali ręce. W końcu jakiś mądry lekarz wypisał mamie skierowanie do Kliniki Gastroenterologii we Wrocławiu, tam stwierdzili refluks patologiczny, przepisali leki i wypisali do domu. Jednak po dwóch tygodniach mama znowu zadzwoniła, bo zaczęłam dziwnie kaszleć. Pan lekarz powiedział tylko że miał nadzieję że z "tym" nie wrócimy i kazał przyjechać. Wtedy miałam pierwsze testy z chlorków-podwyższone, potem kolejne-również, aż trafiłyśmy do IMiD w Warszawie. Po kolejnych badaniach wyszło że mam gronkowca w gardle i nosie. Obecnie dostaję kreon do jedzenia, mam inhalacje i drenaże.

Dostaję też witaminy niezbędne do prawidłowego funkcjonowania. Wszystko niestety bardzo kosztowne ale na razie rodzice radzą sobie. Bardzo pomaga nam Fundacja Matio. Pokierowali nami prawie od początku. Mamusia jest w stałym kontakcie z dobrymi ludźmi z Fundacji. Mamy też wielu znajomych. W szpitalu poznałam fajne dzieci, do dziś utrzymujemy kontakt.

Ponieważ koszty leczenia sa duże a w chwilach pogorszenia mojego stanu zdrowia bardzo duże mogę potrzebować Waszej pomocy. Moje małe serduszko dziękuje każdemu kto może mi pomóc. Wierzę, że kiedyś zostanie wynaleziony lek na moją chorobę i ja oraz inne dzieci będą mogły normalnie cieszyć się życiem

Szanowni Państwo,

Dzięki Państwa uprzejmości możliwa jest dalsza rehabilitacja i leczenie naszego dziecka. W imieniu Oleńki i swoim chcielibyśmy za to serdecznie podziękować. Pomoc, którą nam oferujecie jest bezcenna. Dzięki pieniążkom zebranym z przekazanego 1% oraz darowizn mamy szanse na pokrycie kosztów rehabilitacji i leczenia naszej córki Oli. Cieszymy się, że są jeszcze ludzie, którym nie jest obojętny los chorych dzieci. Pieniądze te zostaną dobrze wykorzystane. Być może dzięki Państwu w przyszłości będziemy mogli cieszyć się zdrowiem Oleńki, za co już teraz serdecznie dziękujemy.

Rodzice Oleńki